 杭州检一生物技术有限公司（以下简称“检一生物”），是一家专门提供生物医药领域质量控制产品和技术方案的国家高新技术企业。自2021年在杭州市创立以来，始终致力于高性能生物活性原料、创新医学免疫检测及分子检测方法的开发和推广，拥有符合 ISO13485 标准的厂房和全面质量管理体系，有力确保了技术开发符合 GLP 和 GMP 的要求，稳定输出高性能、高质量的产品。 目前检一生物已搭建高敏ELISA、超敏化学发光、分子诊断技术等多种技术平台，已取得十余件授权专利，并参与“检测试剂盒用降钙素原抗体技术要求(标准编号：T/ZPP 005-2022)”团体标准的制定工作。已在工艺蛋白残留、宿主细胞蛋白、宿主细胞核酸及内毒素残留检测方面取得研发成果，并与上海交通大学、厦门大学、西安交通大学、浙江大学等高校和科研机构形成紧密合作，努力为生物医药行业的质量控制和质量提高贡献一份力量。 检一生物荣获“国家高新技术企业”、“浙江省科技型中小企业”、“临平区研发中心”、“开发区早鸟企业”等，获评余杭经济技术开发区海内外高层次人才创新创业项目。“高性能生物医药残留质量控制技术方案项目获得全国 MBA 大赛总决赛优胜奖、清华大学“校长杯”创新创业大赛优胜奖。 检一生物关注生物医药控制环节，实现质量强国使命！
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2021年
2022年1月
2022年
2023年
2024年
2025年
公司成立，开启全新检验技术方案开发
获得余杭区高层次人才项目，并开启立项研究
获得浙江省科技型中小企业荣誉，输出高性能体外诊断快速检测试剂产品
获评国家高新技术企业，核心专利申请及参与团体标准
残留检测方案全面推出--国内最佳蛋白A残留，内毒素控制
申请核心技术专利，产品产业化，商业推广
